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細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別人教版（2002年審定通過(guò)的全一冊(cè)）高中生物教材中細(xì)胞株和細(xì)胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過(guò)的《現(xiàn)代生物技術(shù)專題》高中教材就沒(méi)有出現(xiàn)這二個(gè)概念。據(jù)資料記載是因?yàn)檫@二個(gè)概念一度混用，導(dǎo)致概念不清。人教版高中生物細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞群，并不強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度；浙科版的細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度，認(rèn)為細(xì)胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細(xì)胞系概念強(qiáng)調(diào)這些細(xì)胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變，帶有癌變的可以...

ATCC細(xì)胞株解凍和培養(yǎng)操作凍存的ATCC細(xì)胞株和雜交腐細(xì)胞株在運(yùn)送過(guò)程中使用干冰保持低溫。收到細(xì)胞后，可以立即解凍復(fù)蘇，去除二甲基亞砜（DSMO0）后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細(xì)胞，必須將細(xì)胞凍存管放置于液氮罐氣相層儲(chǔ)存。請(qǐng)不要將細(xì)胞存儲(chǔ)在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低，達(dá)不到-130℃，細(xì)胞活力會(huì)立即下降。ATCC細(xì)胞株產(chǎn)品附帶一份產(chǎn)品資料單，其中包含細(xì)胞株的信息和詳細(xì)的操作指南。細(xì)胞株的所有詳細(xì)介紹可以在ATCC找到，產(chǎn)品資料單也可以在ATCC下載。此外產(chǎn)品...

（一）如何避免細(xì)胞污染細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒等。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染的血清和污染的細(xì)胞等。嚴(yán)格無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好的細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染的方法。（二）支原體（mycoplasma）污染的細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響不能以肉眼觀察出支原體污染異狀。除極有經(jīng)驗(yàn)的專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無(wú)法以其外觀分辨。支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞的生長(zhǎng)參數(shù)，代謝及研究任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須確認(rèn)細(xì)胞為m...

（一）何時(shí)須更換培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中是否須添加抗生素。視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下，培養(yǎng)基中可以添加抗生素。按1％體積分?jǐn)?shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100U／mL和100μ／mL。(二）貼壁細(xì)胞傳代時(shí)所使用的trypsin-EDTA濃度及相應(yīng)處理一般使用的trypsin-EDTA濃度為0.25%trypsin-0.53mMEDTA.4Na。*次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中，保...

細(xì)胞培養(yǎng)的規(guī)?？纱罂尚?，你既可以使用生物反應(yīng)器，也可以使用培養(yǎng)瓶或多孔板。如今，利用多孔板的細(xì)胞培養(yǎng)模式正倍受青睞，因?yàn)檫@有助于研究多個(gè)動(dòng)態(tài)變量，減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間，并節(jié)約昂貴的試劑。除了標(biāo)準(zhǔn)的高通量微孔板，還有一些特殊的微孔板被開發(fā)出來(lái)，助力3D和器官型細(xì)胞培養(yǎng)。市場(chǎng)上的細(xì)胞培養(yǎng)板可不少，如何選擇合適的呢？在這篇文章中，BrandTechScientific的產(chǎn)品專家介紹了細(xì)胞培養(yǎng)中塑料制品的選購(gòu)要點(diǎn)。在他們看來(lái)，我們需要重點(diǎn)考慮孔的數(shù)量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理。1.孔...

細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有細(xì)菌污染、霉菌污染、支原體污染、黑膠蟲污染、真菌污染、原蟲污染等。那么它們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)中污染的特點(diǎn)如何以及相應(yīng)的解決方法是什么呢？小編為大家整理如下，希望對(duì)大家有用哦~1.細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀，根據(jù)感染細(xì)菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會(huì)渾濁變黃，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯。解決方法：和儲(chǔ)存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品，連續(xù)兩次污染的話有可能造仔細(xì)檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時(shí)放氣時(shí)間足夠，壓力足夠！尤其是成儲(chǔ)存液污染，一定要...

（一）冷凍管應(yīng)如何解凍取出冷凍管后，須立即放入37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，必須注意安全，預(yù)防冷凍管的爆裂。（二）細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，DMSO如何處理在細(xì)胞解凍之后，可直接離心去除DMSO，用新鮮的培養(yǎng)基懸浮后直接放入含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)角瓶中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，如此可避免解凍后細(xì)胞生長(zhǎng)受到DMSO影響。（三）可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)...

導(dǎo)語(yǔ)細(xì)胞培養(yǎng)的路上，有多虐心就有多少需要值得注意的地方。小小的平皿之中，細(xì)胞點(diǎn)點(diǎn)，引無(wú)數(shù)英雄競(jìng)掛東南枝。正所謂“萬(wàn)事開頭難”，即便是細(xì)胞復(fù)蘇與保存這兩件看似簡(jiǎn)單的事情，也能造成實(shí)驗(yàn)汪內(nèi)心無(wú)比巨大的陰影面積。好在小魚這里有本細(xì)胞培養(yǎng)秘籍，可讓細(xì)胞這個(gè)熊孩子*變?yōu)槟愕馁N心小棉襖。其實(shí)，剛剛復(fù)蘇的細(xì)胞就像是剛剛出生的baby，非常脆弱，需要各位小伙伴的細(xì)心呵護(hù)，不然，細(xì)胞就會(huì)被我們花樣玩死。為了避免細(xì)胞不明不白的掛掉，我們就要對(duì)細(xì)胞的各種習(xí)性了如指掌。1.俗語(yǔ)道，到什么山上唱什么歌...